Aus Anthracen-9‑carbaldehyd, Benzyltriphenylphosphoniumchlorid, Natronlauge 50 %, 1‑Propanol und N,N‑Dimethylformamid wird trans-9‑(2‑Phenylethenyl)anthracen hergestellt.
Verwendete Chemikalien
| Chemikalie | |
|---|---|
| 1.15 g Anthracen-9‑carbaldehyd, C15H10O, 206.24 g/mol, CAS‑Nr.: 642‑31‑9, EG‑Nr.: 211‑383‑0
9‑Anthracencarboxaldehyd |
|
Gefahr |
2 g Benzyltriphenylphosphoniumchlorid, C25H22ClP, 388.87 g/mol, CAS‑Nr.: 1100‑88‑5, EG‑Nr.: 214‑154‑3
Benzyl(triphenyl)phosphoniumchlorid (IUPAC), Triphenylbenzylphosphoniumchlorid |
Gefahr |
5 mL N,N‑Dimethylformamid, C3H7NO, 73.09 g/mol, CAS‑Nr.: 68‑12‑2, EG‑Nr.: 200‑679‑5
DMF |
Gefahr |
3 mL Natronlauge 50 %, NaOH, 40.00 g/mol, CAS‑Nr.: 1310‑73‑2, EG‑Nr.: 215‑185‑5
Natriumhydroxidlösung |
Gefahr |
20 mL 1‑Propanol, C3H8O, 60.10 g/mol, CAS‑Nr.: 71‑23‑8, EG‑Nr.: 200‑746‑9
Propan-1‑ol (IUPAC), n‑Propanol |
Produkte
| Chemikalie | |
|---|---|
| Natriumchlorid, NaCl, 58.44 g/mol, CAS‑Nr.: 7647‑14‑5, EG‑Nr.: 231‑598‑3
Kochsalz |
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Achtung |
Triphenylphosphinoxid, C18H15OP, 278.28 g/mol, CAS‑Nr.: 791‑28‑6, EG‑Nr.: 212‑338‑8
Oxo(triphenyl)-λ5‑phosphan (IUPAC), Triphenylphosphanoxid, Ph3O, TPPO |
Achtung |
trans-9‑(2‑Phenylethenyl)anthracen, C22H16, 280.362 g/mol, CAS‑Nr.: 1895‑98‑3, EG‑Nr.: 255‑705‑8
9‑[(E)‑2‑Phenylethenyl]anthracen (IUPAC) |
Verwendete Geräte, Versuchsaufbau
Dreihalskolbenrührapparatur: 250‑mL‑Dreihalskolben, Stopfen, Tropftrichter, KPG‑Rührer, KPG‑Hülse, Rührmotor
Vorrichtung zur Saugfiltration: 500‑mL‑Saugflasche, Nutsche, Filter, Wasserstrahlpumpe
Versuchsdurchführung
In einer 250‑mL‑Dreihalskolbenrührapparatur werden 1.15 g Anthracen-9‑carbaldehyd und 2 g Benzyltriphenylphosphoniumchlorid in 5 mL N,N‑Dimethylformamid vorgelegt. Unter sehr kräftigem Rühren gibt man nun mittels einer Pipette tropfenweise Natronlauge 50 % zu. Insgesamt 3 mL. Das Gemisch färbt sich unter Erwärmung langsam von leicht Orange nach Dunkelbraun, fast Schwarz. Es wird noch eine Stunde weitergerührt. Dann fällt man mit einer Lösung aus 20 mL 1‑Propanol und 20 mL Wasser aus. Das ausgefallene Produkt kann nun abgenutscht und aus etwas 1‑Propanol umgelöst werden. Aus dem Filtrat kann durch vorsichtiges Abdampfen noch weiteres Produkt gewonnen werden.
Reaktionsgleichung (Wittig-Olefinierung)
Quellenangaben
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