Acetonperoxid
Aminoplast aus Aniliniumchlorid und Formaldehyd
Aminoplast aus Harnstoff und Formaldehyd
Ampel-Bottle
Antimon- und Arsennachweis nach Marsh
Auflösen von Styropor
Belousov–Zhabotinsky-Reaktion
Bier-Experiment
Bleiazid
Blitze unter Wasser
Blue Bottle
Brennender Schneeball
Brennender Zucker
Chamäleon
Chemischer Milchshake
Chemisches Blinklicht
Chemolumineszenz mit 2,4,5‑Triphenylimidazol (Lophin) durch Autooxidation
Chemolumineszenz mit 2,4,5‑Triphenylimidazol (Lophin) und Natriumhypochlorit
Chemolumineszenz mit Alginatbällchen (Bubble-Tea)
Chemolumineszenz mit Ammoniak und Chlor
Chemolumineszenz mit Bis(2,4,6‑trichlorphenyl)oxalat
Chemolumineszenz mit Erdalkalioxiden
Chemolumineszenz mit Kaliumpermanganat und Natriumborhydrid
Chemolumineszenz mit Luminol
Chemolumineszenz mit Luminol – Der blaue Blitz 2
Chemolumineszenz mit Luminol und Kaliumpermanganat
Chemolumineszenz mit Luminol und Pyrogallol
Chemolumineszenz von Tetrakis(dimethylamino)ethylen
Chemolumineszenz mit Tris(2,2′‑bipyridyl)ruthenium(II)-chlorid und Magnesium
Chemolumineszenz mit Tris(2,2′‑bipyridyl)ruthenium(II)-chlorid und Natriumborhydrid
»Cola«-Experiment
Das brennende Taschentuch
Das pulsierende Sektglas
Dibenzoylperoxid
Die glühende Münze
Dissipative Strukturbildung mit Methylenblau
Dissipative Strukturbildung mit Neutralrot
Elektrochemisches Schreiben mit Fluorescein
Explosives Ruthenium
Feuerspucken
Flammenfärbung
Fluoreszierende Nanopartikel aus Saccharose
Geister-Milchshake
Geister-Nebel
Geister-Nebel 2
Kerzenwachs
Kristallo- und Tribolumineszenz von Arsen(III)-oxid
Kristallolumineszenz von Erdalkalisalzen
Kristallolumineszenz von Natriumchlorid
Künstliches Blut
Kupferspiegel
Lycopodium
Magische Flamme
Natrium auf Wasser
Natriumperoxid und Papierwolle
Nitratnachweis (Ringprobe)
Nitroglycerin
Oszillierende Chemolumineszenz mit Luminol
Oszillierende Cola (Briggs–Rauscher-Reaktion)
Oszillierende Ioduhr (Briggs–Rauscher-Reaktion)
Phosphor (rot) und Kaliumperchlorat
Polykondensation von Citronensäure und Rizinusöl
PU‑Schaum
Pyrophores Blei
Pyrophores Eisen
Red Bottle 2
Redoxspringbrunnen mit Eisen(II)- und Chlorat-Ionen
Redoxspringbrunnen mit Iodid/Iodat
Redoxspringbrunnen mit Lugolscher-Lösung
Salpetersäure 100 %
Schießbaumwolle
Schwarzpulver
Schwefelsäure und Wasser
Sieben Becher-Experiment
Silberfulminat
Silberspiegel nach Liebig
Slime aus Borax und Polyvinylalkohol
Smashing Thermit
Stahlwolle und Batterie
Stickstofftriiodid (Iodstickstoff)
Tribolumineszenz mit Dibromidobis(triphenylphosphinoxid)mangan(II) (1)
Tribolumineszenz mit Dibromidobis(triphenylphosphinoxid)mangan(II) (2)
Tribolumineszenz mit Kupfer(I)-(bis(pyridyl)triphenylphosphin)thiocyanat
Tribolumineszenz mit mangandotiertem Zinksulfid
Tribolumineszenz mit Terbium(III)-hexakis(phenazon)triiodid
Tribolumineszenz mit Trithiocyanatotris(triphenylphosphinoxid)dysprosium(III)
Veränderliche Fluoreszenz von Zinkoxid-Nanopartikel
Violett Bottle
Vulkan aus Kaliumpermanganat und Glycerin
Vulkan mit Ammoniumdichromat
Quellenangaben
[1]
A. Gerner. Filmexperimente im Chemieunterricht – Schwerpunkt Kohlenhydrate. Wissenschaftliche Hausarbeit im Fach Chemie. Universität: Marburg, 2010, 188–194. https://www.chids.de/dachs/wiss_hausarbeiten/Kohlenhydrate_Gerner/examensarbeit.html (Link ) [28.02.2022]
[2]
lemmi. Nachweis von Arsen nach Marsh. Versuchschemie.de, 2013. http://www.versuchschemie.de/ptopic,281208.html (Link ) (offline) [27.06.2014]
[3]
Pok. Synthese und Chemolumineszenz von Lophin. illumina-chemie.de, 2014. https://illumina-chemie.de/synthese-und-chemolumineszenz-von-lophin-t3657.html (Link ) [05.01.2014] mit freundlicher Genehmigung von Pok.
[4]
D. Diekemper, G. Baltjan, und St. Schwarzer. Luminol-Bubble-Tea – Antioxidantien und das Leuchten der Alginatbällchen. CHEMKON 2022, 29 (6), 654–657. doi: 10.1002/ckon.202100019 (Link )
[5]
S. Albrecht, H. Brandl und T. Zimmermann. Anorganische Chemilumineszenz. Traditionelle Experimente in neuem Licht. Chem. unserer Zeit 2008, 42 (6), 394–400. doi: 10.1002/ciuz.200800460 (Link )
[6]
Pok. Der blaue Blitz. illumina-chemie.de, 2013. https://illumina-chemie.de/der-blaue-blitz-t3562.html (Link ) [11.09.2013] mit freundlicher Genehmigung von Pok.
[7]
Pok. Feuersturm im Becherglas. illumina-chemie.de, 2014. https://illumina-chemie.de/feuersturm-im-becherglas-t3639.html (Link ) [19.08.2013] mit freundlicher Genehmigung von Pok.
[8]
Pok. Die glühende Münze. illumina-chemie.de, 2014. https://illumina-chemie.de/die-gluehende-muenze-t3919.html (Link ) [22.12.2014] mit freundlicher Genehmigung von Pok.
[9]
H. Kunz. Prinzipien der Selbstorganisation: Untersuchungen zu Strukturbildenden Prozessen und Entwicklung einer experimentellen Konzeption zur Einbindung dieser Thematik in einen zeitgemäßen Chemieunterricht. Dissertation. Universität: Oldenburg, 2001, 75–76. https://oops.uni-oldenburg.de/328/ (Link ) [29.03.2018]
[10]
H. Kunz. Prinzipien der Selbstorganisation: Untersuchungen zu Strukturbildenden Prozessen und Entwicklung einer experimentellen Konzeption zur Einbindung dieser Thematik in einen zeitgemäßen Chemieunterricht. Dissertation. Universität: Oldenburg, 2001, 73–75. https://oops.uni-oldenburg.de/328/ (Link ) [29.03.2018]
[11]
Pok. Explosives Ruthenium. illumina-chemie.de, 2014. https://illumina-chemie.de/explosives-ruthenium-t3796.html (Link ) [11.05.2014] mit freundlicher Genehmigung von Pok.
[12]
E. Bogdan und T. Waitz. Herstellung fluoreszierender kohlenstoffhaltiger Nanopartikel im Chemieunterricht. ChemKon 2025. doi: 10.1002/ckon.202400035 (Link )
[13]
H. Brandl, S. Albrecht und M. Haufe. Neue Experimente zur Chemolumineszenz. Chem. unserer Zeit 1993, 27 (6), 303–305. doi: 10.1002/ciuz.19930270609 (Link )
[14]
S. Albrecht, H. Brandl, L. F. M. L. Ciscato, D. Weiß, D. Augustin und T. Zimmermann. Das kalte Licht der Olefine. Chem. unserer Zeit 2011, 45 (1), 24–30. doi: 10.1002/ciuz.201100535 (Link )
[15]
Pok. Tribo- und Kristallolumineszenz von Arsentrioxid. illumina-chemie.de, 2014. https://illumina-chemie.de/tribo--und-kristallolumineszenz-von-arsentrioxid-t3664.html (Link ) [17.11.2017] mit freundlicher Genehmigung von Pok.
[16]
Pok. Kristallolumineszenz von Erdalkalisalzen. illumina-chemie.de, 2017. https://illumina-chemie.de/kristallolumineszenz-von-erdalkalisalzen-t4470.html (Link ) [20.03.2017] mit freundlicher Genehmigung von Pok.
[17]
Pok. Kristallolumineszenz von Natriumchlorid. illumina-chemie.de, 2014. https://illumina-chemie.de/kristallolumineszenz-von-natriumchlorid-t3662.html (Link ) [13.01.2014] mit freundlicher Genehmigung von Pok.
[18]
Richardcory. Datei:Ringprobe positiv.jpg – Wikipedia. Wikipedia, 2007. (Link ) [19.09.2016]
[19]
Pok. Pyrophores Blei. illumina-chemie.de, 2014. https://illumina-chemie.de/pyrophores-blei-t3924.html (Link ) [26.12.2014] mit freundlicher Genehmigung von Pok.
[20]
A. Gerner. Filmexperimente im Chemieunterricht – Schwerpunkt Kohlenhydrate. Wissenschaftliche Hausarbeit im Fach Chemie. Universität: Marburg, 2010, 183–187. https://www.chids.de/dachs/wiss_hausarbeiten/Kohlenhydrate_Gerner/examensarbeit.html (Link ) [28.02.2022]
[21]
M. Ducci. Der Redoxspringbrunnen. CHEMKON 2019, 26 (1), 38–39. doi: 10.1002/ckon.201800049
[22]
M. Ducci. Der Redoxspringbrunnen. CHEMKON 2019, 26 (1), 37–38. doi: 10.1002/ckon.201800049 (Link )
[23]
M. Ducci. Der Redoxspringbrunnen. CHEMKON 2019, 26 (1), 39–40. doi: 10.1002/ckon.201800049 (Link )
[24]
Pok. Smashing Thermit. illumina-chemie.de, 2014. https://illumina-chemie.de/smashing-thermit-t3786.html (Link ) [03.10.2016] mit freundlicher Genehmigung von Pok.
[25]
Pok. Synthese von Dibromidobis(triphenylphospinoxid)-mangan(II). illumina-chemie.de, 2016. https://illumina-chemie.de/dibromidobis%28triphenylphosphinoxid%29mangan%28ii%29-t4363.html (Link ) [20.02.2017] mit freundlicher Genehmigung von Pok.
[26]
Pok. Synthese und Tribolumineszenz von Kupfer(I)-(bis(pyridyl)-triphenylphosphin)-thiocyanat. illumina-chemie.de, 2014. https://illumina-chemie.de/kupfer%28i%29-%28bis%28pyridyl%29-triphenylphosphin%29-thiocyanat-t3782.html (Link ) [10.02.2017] mit freundlicher Genehmigung von Pok.
[27]
Pok. Tribolumineszenz von Mangan-dotiertem Zinksulfid. illumina-chemie.de, 2014. https://illumina-chemie.de/tribolumineszenz-von-mangan-dotiertem-zinksulfid-t3923.html (Link ) [10.02.2017] mit freundlicher Genehmigung von Pok.
[28]
Pok. Hexakis(antipyrin)terbiumtriiodid. illumina-chemie.de, 2014. https://illumina-chemie.de/hexakis%28antipyrin%29terbiumtriiodid-t3638.html (Link ) [10.02.2017] mit freundlicher Genehmigung von Pok.
[29]
Pok. Trithiocyanatotris(triphenylphosphinoxid)dysprosium(III). illumina-chemie.de, 2018. https://illumina-chemie.de/trithiocyanatotris%28triphenylphosphinoxid%29dysprosium%28iii%29-t4673.html (Link ) [13.03.2018] mit freundlicher Genehmigung von Pok.
[30]
T. Wilke, S. Waitz, E. von Hoff und T. Waitz. Farbig fluoreszierende Zinkoxid-Nanopartikel. CHEMKON 2018, 25 (1), 16–22. doi: 10.1002/ckon.201810317 (Link )








![Beobachtung [1]. Beobachtung [1].](/images/experimente/ampel_bottle/ampel_bottle_01.jpg)
![Beobachtung [1]. Beobachtung [1].](/images/experimente/ampel_bottle/ampel_bottle_02.jpg)
![Beobachtung [1]. Beobachtung [1].](/images/experimente/ampel_bottle/ampel_bottle_03.jpg)






































![Lösung von Lophin in ethanolischer KOH-Lösung. Lophin löst sich darin ziemlich gut [3]. Lösung von Lophin in ethanolischer KOH-Lösung. Lophin löst sich darin ziemlich gut [3].](/images/experimente/chemolumineszenz_mit_2_4_5_triphenylimidazol_lophin_durch_autooxidation/chemolumineszenz_mit_2_4_5_triphenylimidazol_lophin_durch_autooxidation_01.jpg)
![Chemolumineszenz von Lophin mit Luftsauerstoff in der ethanolischen KOH-Lösung bei 60–70 °C. 30 Sekunden Belichtungszeit; ISO 800; f/2.8 [3]. Chemolumineszenz von Lophin mit Luftsauerstoff in der ethanolischen KOH-Lösung bei 60–70 °C. 30 Sekunden Belichtungszeit; ISO 800; f/2.8 [3].](/images/experimente/chemolumineszenz_mit_2_4_5_triphenylimidazol_lophin_durch_autooxidation/chemolumineszenz_mit_2_4_5_triphenylimidazol_lophin_durch_autooxidation_02.jpg)
![Chemolumineszenz von Lophin mit Natriumhypochlorit [3]. Chemolumineszenz von Lophin mit Natriumhypochlorit [3].](/images/experimente/chemolumineszenz_mit_2_4_5_triphenylimidazol_lophin_und_natriumhypochlorit/chemolumineszenz_mit_2_4_5_triphenylimidazol_lophin_und_natriumhypochlorit_01.jpg)
![Leuchtendes Alginat [4]. Leuchtendes Alginat [4].](/images/experimente/chemolumineszenz_mit_alginatbaellchen/chemolumineszenz_mit_alginatbaellchen.jpg)
![Reaktionsbeginn [5]. Reaktionsbeginn [5].](/images/experimente/chemolumineszenz_mit_ammoniak_und_chlor/chemolumineszenz_mit_ammoniak_und_chlor_01.jpg)
![Nach 3 Sek. Chloreinleitung [5]. Nach 3 Sek. Chloreinleitung [5].](/images/experimente/chemolumineszenz_mit_ammoniak_und_chlor/chemolumineszenz_mit_ammoniak_und_chlor_02.jpg)
![Nach 6 Sek. Chloreinleitung bilden sich Ammoniumchlorid-Nebel [5]. Nach 6 Sek. Chloreinleitung bilden sich Ammoniumchlorid-Nebel [5].](/images/experimente/chemolumineszenz_mit_ammoniak_und_chlor/chemolumineszenz_mit_ammoniak_und_chlor_03.jpg)
![Nach 10 Sek. Chloreinleitung – Stickstoff-Bildung [5]. Nach 10 Sek. Chloreinleitung – Stickstoff-Bildung [5].](/images/experimente/chemolumineszenz_mit_ammoniak_und_chlor/chemolumineszenz_mit_ammoniak_und_chlor_04.jpg)



![Ausgangssituation [5]. Ausgangssituation [5].](/images/experimente/chemolumineszenz_mit_erdalkalioxiden/chemolumineszenz_mit_erdalkalioxiden_01.jpg)
![MgO und Oleum [5]. MgO und Oleum [5].](/images/experimente/chemolumineszenz_mit_erdalkalioxiden/chemolumineszenz_mit_erdalkalioxiden_02.jpg)
![SrO und Oleum [5]. SrO und Oleum [5].](/images/experimente/chemolumineszenz_mit_erdalkalioxiden/chemolumineszenz_mit_erdalkalioxiden_03.jpg)
![BaO und Oleum [5]. BaO und Oleum [5].](/images/experimente/chemolumineszenz_mit_erdalkalioxiden/chemolumineszenz_mit_erdalkalioxiden_04.jpg)
![Vorlage [5]. Vorlage [5].](/images/experimente/chemolumineszenz_mit_kaliumpermanganat_und_natriumborhydrid/chemolumineszenz_mit_kaliumpermanganat_und_natriumborhydrid_01.jpg)
![Nach Zugabe von Natriumborhydrid [5]. Nach Zugabe von Natriumborhydrid [5].](/images/experimente/chemolumineszenz_mit_kaliumpermanganat_und_natriumborhydrid/chemolumineszenz_mit_kaliumpermanganat_und_natriumborhydrid_02.jpg)
![Maximale Intensität nach ca. 3 Sekunden [5]. Maximale Intensität nach ca. 3 Sekunden [5].](/images/experimente/chemolumineszenz_mit_kaliumpermanganat_und_natriumborhydrid/chemolumineszenz_mit_kaliumpermanganat_und_natriumborhydrid_03.jpg)
![Farblose Lösung [5]. Farblose Lösung [5].](/images/experimente/chemolumineszenz_mit_kaliumpermanganat_und_natriumborhydrid/chemolumineszenz_mit_kaliumpermanganat_und_natriumborhydrid_04.jpg)



![Augenblick des Lichtblitzes ohne Durchmischung (Bild aus dem zweiten unten verlinkten Video) [6]. Augenblick des Lichtblitzes ohne Durchmischung (Bild aus dem zweiten unten verlinkten Video) [6].](/images/experimente/chemolumineszenz_mit_luminol_der_blaue_blitz_2/chemolumineszenz_mit_luminol_der_blaue_blitz_2.jpg)









![Seitliche Ansicht [7]. Seitliche Ansicht [7].](/images/experimente/chemolumineszenz_mit_tris_2_2_bipyridyl_ruthenium_ii_chlorid_und_magnesium/chemolumineszenz_mit_tris_2_2_bipyridyl_ruthenium_ii_chlorid_und_magnesium_01.jpg)
![Glühende Kohlen [7]. Glühende Kohlen [7].](/images/experimente/chemolumineszenz_mit_tris_2_2_bipyridyl_ruthenium_ii_chlorid_und_magnesium/chemolumineszenz_mit_tris_2_2_bipyridyl_ruthenium_ii_chlorid_und_magnesium_02.jpg)


















![Befestigung der Münze durch Blumendraht [8]. Befestigung der Münze durch Blumendraht [8].](/images/experimente/die_gluehende_muenze/die_gluehende_muenze_01.jpg)
![Heiße Münze über dem Aceton. Dunkle Stellen sind oberflächlich oxidiert und leuchten im dunklen heller als der Rest [8]. Heiße Münze über dem Aceton. Dunkle Stellen sind oberflächlich oxidiert und leuchten im dunklen heller als der Rest [8].](/images/experimente/die_gluehende_muenze/die_gluehende_muenze_02.jpg)
![In Dunkelheit aufgenommen – es wirkt hier heller als real. 1 Sekunde Belichtung mit ISO 400 [8]. In Dunkelheit aufgenommen – es wirkt hier heller als real. 1 Sekunde Belichtung mit ISO 400 [8].](/images/experimente/die_gluehende_muenze/die_gluehende_muenze_03.jpg)
![Zeitlupe des rhythmischen Glühens [8]. Zeitlupe des rhythmischen Glühens [8].](/images/experimente/die_gluehende_muenze/die_gluehende_muenze_04.gif)
![Nach dem Experiment ist die Münze schwarz, da sie nach der Entnahme aus dem Acetondampf noch kurz weiterglüht und an der Luft oxidiert [8]. Nach dem Experiment ist die Münze schwarz, da sie nach der Entnahme aus dem Acetondampf noch kurz weiterglüht und an der Luft oxidiert [8].](/images/experimente/die_gluehende_muenze/die_gluehende_muenze_05.jpg)
![Nach kurzer HCl-Behandlung sieht die Münze fast wie neu aus. Katalysatoren kosten Geld (hier 2 Cent). Man kann sie nach der Reaktion wieder unverändert wiedergewinnen [8]. Nach kurzer HCl-Behandlung sieht die Münze fast wie neu aus. Katalysatoren kosten Geld (hier 2 Cent). Man kann sie nach der Reaktion wieder unverändert wiedergewinnen [8].](/images/experimente/die_gluehende_muenze/die_gluehende_muenze_06.jpg)
![Dissipative Strukturmuster [9]. Dissipative Strukturmuster [9].](/images/experimente/dissipative_strukturbildung_mit_methylenblau/dissipative_strukturbildung_mit_methylenblau.jpg)
![Dissipative Strukturmuster mit Neutralrot [10]. Dissipative Strukturmuster mit Neutralrot [10].](/images/experimente/dissipative_strukturbildung_mit_neutralrot/dissipative_strukturbildung_mit_neutralrot.jpg)
![Zinkstaub [11]. Zinkstaub [11].](/images/experimente/explosives_ruthenium/explosives_ruthenium_001.jpg)
![Rutheniumpulver [11]. Rutheniumpulver [11].](/images/experimente/explosives_ruthenium/explosives_ruthenium_002.jpg)
![Die fertige Mischung [11]. Die fertige Mischung [11].](/images/experimente/explosives_ruthenium/explosives_ruthenium_003.jpg)
![Festgestampfte Mischung [11]. Festgestampfte Mischung [11].](/images/experimente/explosives_ruthenium/explosives_ruthenium_004.jpg)
![Oberflächlich oxidierte Legierung [11]. Oberflächlich oxidierte Legierung [11].](/images/experimente/explosives_ruthenium/explosives_ruthenium_005.jpg)
![Ruthenium nach Säurebehandlung [11]. Ruthenium nach Säurebehandlung [11].](/images/experimente/explosives_ruthenium/explosives_ruthenium_006.jpg)
![Getrocknetes Produkt [11]. Getrocknetes Produkt [11].](/images/experimente/explosives_ruthenium/explosives_ruthenium_007.jpg)
![Keine Reaktion bei Reibung [11]. Keine Reaktion bei Reibung [11].](/images/experimente/explosives_ruthenium/explosives_ruthenium_008.jpg)
![Ca. 40 mg explosives Ruthenium [11]. Ca. 40 mg explosives Ruthenium [11].](/images/experimente/explosives_ruthenium/explosives_ruthenium_009.jpg)
![Bei der Reaktion [11]. Bei der Reaktion [11].](/images/experimente/explosives_ruthenium/explosives_ruthenium_010.jpg)
![Rückstand [11]. Rückstand [11].](/images/experimente/explosives_ruthenium/explosives_ruthenium_011.jpg)
![Keine Reaktion in Helium [11]. Keine Reaktion in Helium [11].](/images/experimente/explosives_ruthenium/explosives_ruthenium_012.gif)
![Reaktion in Luft [11]. Reaktion in Luft [11].](/images/experimente/explosives_ruthenium/explosives_ruthenium_013.gif)
![Reaktion in Sauerstoff [11]. Reaktion in Sauerstoff [11].](/images/experimente/explosives_ruthenium/explosives_ruthenium_014.gif)





![Vergleich des Reaktionsprodukts mit der Referenzlösung [12]. Vergleich des Reaktionsprodukts mit der Referenzlösung [12].](/images/experimente/fluoreszierende_nanopartikel_aus_saccharose/fluoreszierende_nanopartikel_aus_saccharose.jpg)




![Reaktion [13]. Reaktion [13].](/images/experimente/geister_nebel/geister_nebel.jpg)
![Nach 1 Minute [14]. Nach 1 Minute [14].](/images/experimente/geister_nebel_2/geister_nebel_2_01.jpg)
![Nach 1.5 Minuten [14]. Nach 1.5 Minuten [14].](/images/experimente/geister_nebel_2/geister_nebel_2_02.jpg)
![Nach 2 Minuten [14]. Nach 2 Minuten [14].](/images/experimente/geister_nebel_2/geister_nebel_2_03.jpg)



![Arsen(III)-oxid‑Kristalle an der Gefäßwand nach langsamer Abkühlung (die gelbe Farbe rührt von Verunreinigungen her, die bei der Herstellung des Arsentrioxids entstanden) [15]. Arsen(III)-oxid‑Kristalle an der Gefäßwand nach langsamer Abkühlung (die gelbe Farbe rührt von Verunreinigungen her, die bei der Herstellung des Arsentrioxids entstanden) [15].](/images/experimente/kristallo_und_tribolumineszenz_von_arsen_iii_oxid/kristallo_und_tribolumineszenz_von_arsen_iii_oxid_01.jpg)
![Langzeitbelichtung der Tribolumineszenz von Strontiumbromat. Nach der XTL wurde, ohne abzudekantieren, im Kristallkuchen auf dem Gefäßboden ca. 20 Sekunden lang mit einem Glasstab herumgestochert. Durch die Bewegung ist der Glasstab auf dem Foto nicht zu erkennen [16]. Langzeitbelichtung der Tribolumineszenz von Strontiumbromat. Nach der XTL wurde, ohne abzudekantieren, im Kristallkuchen auf dem Gefäßboden ca. 20 Sekunden lang mit einem Glasstab herumgestochert. Durch die Bewegung ist der Glasstab auf dem Foto nicht zu erkennen [16].](/images/experimente/kristallolumineszenz_von_erdalkalisalzen/kristallolumineszenz_von_erdalkalisalzen.jpg)
![Abb. 1: Das Experiment funktioniert mit billigem Tafelsalz [1]. Abb. 1: Das Experiment funktioniert mit billigem Tafelsalz [1].](/images/experimente/kristallolumineszenz_von_natriumchlorid/kristallolumineszenz_von_natriumchlorid_02a.webp)
![Das sich nach Umschwenken wieder auflöst [17]. Das sich nach Umschwenken wieder auflöst [17].](/images/experimente/kristallolumineszenz_von_natriumchlorid/kristallolumineszenz_von_natriumchlorid_04.jpg)
![Kristallolumineszenz (hellste Phase zu Beginn in einem 50‑mL‑Erlenmeyerkolben mit 20 mL HCl + 20 mL NaCl‑Lösung; ISO 3200, Belichtungszeit: 5 s , f 3.5 (Kontrast und Helligkeit nachträglich erhöht)) [17]. Kristallolumineszenz (hellste Phase zu Beginn in einem 50‑mL‑Erlenmeyerkolben mit 20 mL HCl + 20 mL NaCl‑Lösung; ISO 3200, Belichtungszeit: 5 s , f 3.5 (Kontrast und Helligkeit nachträglich erhöht)) [17].](/images/experimente/kristallolumineszenz_von_natriumchlorid/kristallolumineszenz_von_natriumchlorid_06.png)
![So sieht die Reaktion bei Licht aus (20 mL + 20 mL in einem 50‑mL‑Becherglas). Ein Bodensatz aus NaCl hat sich bereits gebildet und über die gesamte Zeit fallen winzige NaCl-Kristalle hinunter (die kleinen Pünktchen, die wie Staub aussehen) [17]. So sieht die Reaktion bei Licht aus (20 mL + 20 mL in einem 50‑mL‑Becherglas). Ein Bodensatz aus NaCl hat sich bereits gebildet und über die gesamte Zeit fallen winzige NaCl-Kristalle hinunter (die kleinen Pünktchen, die wie Staub aussehen) [17].](/images/experimente/kristallolumineszenz_von_natriumchlorid/kristallolumineszenz_von_natriumchlorid_07.jpg)






























































![Getrocknetes Blei(II)-tartrat [19]. Getrocknetes Blei(II)-tartrat [19].](/images/experimente/pyrophores_blei/pyrophores_blei_01.jpg)
![Bei der Pyrolyse [19]. Bei der Pyrolyse [19].](/images/experimente/pyrophores_blei/pyrophores_blei_02.jpg)
![Pyrophores Blei [19]. Pyrophores Blei [19].](/images/experimente/pyrophores_blei/pyrophores_blei_03.jpg)







![Safranin O [20]. Safranin O [20].](/images/experimente/red_bottle_2/red_bottle_2_01.jpg)
![Leuko-Safranin O [20]. Leuko-Safranin O [20].](/images/experimente/red_bottle_2/red_bottle_2_02.jpg)
![Reaktion von Chlorat- und Eisen(II)‑Ionen mit Komplexierung als Springbrunnenversuch [21]. Reaktion von Chlorat- und Eisen(II)‑Ionen mit Komplexierung als Springbrunnenversuch [21].](/images/experimente/redoxspringbrunnen_mit_eisen_ii_und_chlorat_ionen/redoxspringbrunnen_mit_eisen_ii_und_chlorat_ionen.jpg)
![Links: Versuchsbeginn. Mittlere Bilder: Reaktionsverlauf. Rechts: Ende des Experiments [22]. Links: Versuchsbeginn. Mittlere Bilder: Reaktionsverlauf. Rechts: Ende des Experiments [22].](/images/experimente/redoxspringbrunnen_mit_iodid_iodat/redoxspringbrunnen_mit_iodid_iodat.jpg)
![Reaktion von Wasserstoffperoxid mit Lugolscher‑Lösung als Springbrunnenversuch [23]. Reaktion von Wasserstoffperoxid mit Lugolscher‑Lösung als Springbrunnenversuch [23].](/images/experimente/redoxspringbrunnen_mit_lugolscher_loesung/redoxspringbrunnen_mit_lugolscher_loesung.jpg)










































![Unbehandelte Eisenkugeln [24]. Unbehandelte Eisenkugeln [24].](/images/experimente/smashing_thermit/smashing_thermit_01.jpg)
![Noch nicht ausreichend (weil nur dünn) verrostete Kugeln [24]. Noch nicht ausreichend (weil nur dünn) verrostete Kugeln [24].](/images/experimente/smashing_thermit/smashing_thermit_02.jpg)
![Reaktion [24]. Reaktion [24].](/images/experimente/smashing_thermit/smashing_thermit_03.jpg)
![Kugeln nach der Reaktion [24]. Kugeln nach der Reaktion [24].](/images/experimente/smashing_thermit/smashing_thermit_04.jpg)
![Papier mit Löchern durch den Zusammenprall kleinerer Kugeln (ohne Alufolie) [24]. Papier mit Löchern durch den Zusammenprall kleinerer Kugeln (ohne Alufolie) [24].](/images/experimente/smashing_thermit/smashing_thermit_05.jpg)
![Längere Belichtungszeit und mehrfache Wiederholung [24]. Längere Belichtungszeit und mehrfache Wiederholung [24].](/images/experimente/smashing_thermit/smashing_thermit_06a.webp)







![Tribolumineszenz von kleinen Kristallen (1) [25]. Tribolumineszenz von kleinen Kristallen (1) [25].](/images/experimente/tribolumineszenz_mit_dibromidobis_triphenylphosphinoxid_mangan_ii/tribolumineszenz_mit_dibromidobis_triphenylphosphinoxid_mangan_ii.jpg)
![Tribolumineszenz von kleinen Kristallen (2) [25]. Tribolumineszenz von kleinen Kristallen (2) [25].](/images/experimente/tribolumineszenz_mit_dibromidobis_triphenylphosphinoxid_mangan_ii/tribolumineszenz_mit_dibromidobis_triphenylphosphinoxid_mangan_ii_2_14.jpg)
![Triphenylphosphinoxid [25]. Triphenylphosphinoxid [25].](/images/experimente/tribolumineszenz_mit_dibromidobis_triphenylphosphinoxid_mangan_ii/tribolumineszenz_mit_dibromidobis_triphenylphosphinoxid_mangan_ii_2_02.jpg)
![Lösen des Manganbromids in 1‑Butanol [25]. Lösen des Manganbromids in 1‑Butanol [25].](/images/experimente/tribolumineszenz_mit_dibromidobis_triphenylphosphinoxid_mangan_ii/tribolumineszenz_mit_dibromidobis_triphenylphosphinoxid_mangan_ii_2_03.jpg)
![Dunkelrote Farbe der Lösung nach Erhitzen und Zugabe von etwas Methanol [25]. Dunkelrote Farbe der Lösung nach Erhitzen und Zugabe von etwas Methanol [25].](/images/experimente/tribolumineszenz_mit_dibromidobis_triphenylphosphinoxid_mangan_ii/tribolumineszenz_mit_dibromidobis_triphenylphosphinoxid_mangan_ii_2_04.jpg)
![Überschichtung der Manganbromid-Lösung mit der Lösung von Triphenylphosphinoxid [25]. Überschichtung der Manganbromid-Lösung mit der Lösung von Triphenylphosphinoxid [25].](/images/experimente/tribolumineszenz_mit_dibromidobis_triphenylphosphinoxid_mangan_ii/tribolumineszenz_mit_dibromidobis_triphenylphosphinoxid_mangan_ii_2_06.jpg)
![Abscheidung der ersten Kristalle [25]. Abscheidung der ersten Kristalle [25].](/images/experimente/tribolumineszenz_mit_dibromidobis_triphenylphosphinoxid_mangan_ii/tribolumineszenz_mit_dibromidobis_triphenylphosphinoxid_mangan_ii_2_07.jpg)
![Gelbfärbung nach einigen Minuten [25]. Gelbfärbung nach einigen Minuten [25].](/images/experimente/tribolumineszenz_mit_dibromidobis_triphenylphosphinoxid_mangan_ii/tribolumineszenz_mit_dibromidobis_triphenylphosphinoxid_mangan_ii_2_08.jpg)
![Vollständig auskristallisiertes Produkt mit grüner Restlösung [25]. Vollständig auskristallisiertes Produkt mit grüner Restlösung [25].](/images/experimente/tribolumineszenz_mit_dibromidobis_triphenylphosphinoxid_mangan_ii/tribolumineszenz_mit_dibromidobis_triphenylphosphinoxid_mangan_ii_2_09.jpg)
![Getrocknetes Produkt: Mn(Ph3PO)2Br2 [25]. Getrocknetes Produkt: Mn(Ph3PO)2Br2 [25].](/images/experimente/tribolumineszenz_mit_dibromidobis_triphenylphosphinoxid_mangan_ii/tribolumineszenz_mit_dibromidobis_triphenylphosphinoxid_mangan_ii_2_10.jpg)
![Fluoreszenz unter kurzwelligem UV‑Licht [25]. Fluoreszenz unter kurzwelligem UV‑Licht [25].](/images/experimente/tribolumineszenz_mit_dibromidobis_triphenylphosphinoxid_mangan_ii/tribolumineszenz_mit_dibromidobis_triphenylphosphinoxid_mangan_ii_2_12.jpg)
![Aus der Waschflüssigkeit entstand beim Verdunsten noch ein schwach rötlich fluoreszierender Rückstand, der vermutlich ein Nebenprodukt oder eine (eisenhaltige?) Verunreinigung ist (Foto eines Testansatzes) [25]. Aus der Waschflüssigkeit entstand beim Verdunsten noch ein schwach rötlich fluoreszierender Rückstand, der vermutlich ein Nebenprodukt oder eine (eisenhaltige?) Verunreinigung ist (Foto eines Testansatzes) [25].](/images/experimente/tribolumineszenz_mit_dibromidobis_triphenylphosphinoxid_mangan_ii/tribolumineszenz_mit_dibromidobis_triphenylphosphinoxid_mangan_ii_2_13.jpg)
![Tribolumineszenz (1) [26]. Tribolumineszenz (1) [26].](/images/experimente/tribolumineszenz_mit_kupfer_i_bis_pyridyl_triphenylphosphin_thiocyanat/tribolumineszenz_mit_kupfer_i_bis_pyridyl_triphenylphosphin_thiocyanat.jpg)
![Tribolumineszenz (2) [26]. Tribolumineszenz (2) [26].](/images/experimente/tribolumineszenz_mit_kupfer_i_bis_pyridyl_triphenylphosphin_thiocyanat/tribolumineszenz_mit_kupfer_i_bis_pyridyl_triphenylphosphin_thiocyanat_a.gif)
![Tribolumineszenz [27]. Tribolumineszenz [27].](/images/experimente/tribolumineszenz_mit_mangandotiertem_zinksulfid/tribolumineszenz_mit_mangandotiertem_zinksulfid.jpg)
![Tribolumineszenz [28]. Tribolumineszenz [28].](/images/experimente/tribolumineszenz_mit_terbium_iii_hexakis_phenazon_triiodid/tribolumineszenz_mit_terbium_iii_hexakis_phenazon_triiodid.jpg)
![Hergestelltes und erstarrtes Bariumthiocyanat [29]. Hergestelltes und erstarrtes Bariumthiocyanat [29].](/images/experimente/tribolumineszenz_mit_trithiocyanatotris_triphenylphosphinoxid_dysprosium_iii/tribolumineszenz_mit_trithiocyanatotris_triphenylphosphinoxid_dysprosium_iii_02.jpg)
![Dysprosium(III)-sulfat-Octahydrat [29]. Dysprosium(III)-sulfat-Octahydrat [29].](/images/experimente/tribolumineszenz_mit_trithiocyanatotris_triphenylphosphinoxid_dysprosium_iii/tribolumineszenz_mit_trithiocyanatotris_triphenylphosphinoxid_dysprosium_iii_03.jpg)
![Niederschlag von Bariumsulfat nach Umsetzung von Bariumthiocyanat mit einem Lanthanoidsulfat (hier Samarium) [29]. Niederschlag von Bariumsulfat nach Umsetzung von Bariumthiocyanat mit einem Lanthanoidsulfat (hier Samarium) [29].](/images/experimente/tribolumineszenz_mit_trithiocyanatotris_triphenylphosphinoxid_dysprosium_iii/tribolumineszenz_mit_trithiocyanatotris_triphenylphosphinoxid_dysprosium_iii_04.webp)
![Nach eindampfen kristallisiertes Thulium(III)-thiocyanat-Hydrat [29]. Nach eindampfen kristallisiertes Thulium(III)-thiocyanat-Hydrat [29].](/images/experimente/tribolumineszenz_mit_trithiocyanatotris_triphenylphosphinoxid_dysprosium_iii/tribolumineszenz_mit_trithiocyanatotris_triphenylphosphinoxid_dysprosium_iii_05.jpg)
![Kristallisation des Dy-Komplexes [29]. Kristallisation des Dy-Komplexes [29].](/images/experimente/tribolumineszenz_mit_trithiocyanatotris_triphenylphosphinoxid_dysprosium_iii/tribolumineszenz_mit_trithiocyanatotris_triphenylphosphinoxid_dysprosium_iii_06.jpg)
![Fertiger Dy-Komplex [29]. Fertiger Dy-Komplex [29].](/images/experimente/tribolumineszenz_mit_trithiocyanatotris_triphenylphosphinoxid_dysprosium_iii/tribolumineszenz_mit_trithiocyanatotris_triphenylphosphinoxid_dysprosium_iii_07.jpg)
![Tribolumineszenz des Tb-, Dy-, Sm- und Tm-Komplexes, beginnend oben links nach unten rechts [29]. Tribolumineszenz des Tb-, Dy-, Sm- und Tm-Komplexes, beginnend oben links nach unten rechts [29].](/images/experimente/tribolumineszenz_mit_trithiocyanatotris_triphenylphosphinoxid_dysprosium_iii/tribolumineszenz_mit_trithiocyanatotris_triphenylphosphinoxid_dysprosium_iii_08.png)
![Aufnahmen des Experiments nach 1, 3, 10, 15 und 20 Minuten [30]. Aufnahmen des Experiments nach 1, 3, 10, 15 und 20 Minuten [30].](/images/experimente/veraenderliche_fluoreszenz_von_zinkoxid_nanopartikel/veraenderliche_fluoreszenz_von_zinkoxid_nanopartikel.jpg)
![Leuko‑Thioninacetat [20]. Leuko‑Thioninacetat [20].](/images/experimente/violett_bottle/violett_bottle_01.jpg)
![Thioninacetat [20]. Thioninacetat [20].](/images/experimente/violett_bottle/violett_bottle_02.jpg)








