Voraussetzungen für Luminophore und Wahl der Substanzklasse

Damit eine ausreichende elektronische Anregung des Luminophors erfolgen kann, sollte es so beschaffen sein, dass die Elektronen des betreffenden Stoffes gut "erreichbar", großflächig verteilt und in großer Zahl vorhanden sind. Das π-Elektronensystem der Aromaten ist hierzu hervorragend geeignet. Erst recht, wenn wir ein komplexes System aus mehreren einzelnen π-Systemen vorliegen haben. Solch eine Situation hätten wir bei den kondensierten benzoiden Aromaten vorliegen. Es eignen sich hierfür gleichermaßen die linear kondensierten Vertreter, vor allem Anthracen und Naphthacen, wie auch die angular kondensierten, wie Phenanthren oder Benz[b]anthracen. Weitere Variationsmöglichkeiten ergeben sich, wenn in die betreffenden Moleküle Chromophore, wie z. B. Nitrogruppen, Halogenatome u. ä., eingeführt werden.

Wie so etwas im "Extremfall" aussehen kann, zeigt die BASF mit dem von ihr entwickelten Luminophor "KF 856":

Luminophor KF 856 von der BASF

 

Geeignete Luminophore für die Chemolumineszenz

StoffnameMolare Masse (M)CAS-Nr.EG-Nr.

1,4-Bis(2-methylstyryl)-benzol, C24H22

310.43 g/mol

13280-61-0

236-285-5

1,8-Dichlor-9,10-bis(phenylethinyl)-anthracen, C30H16Cl2

447.354 g/mol

51749-83-8

-

1-Chlor-9,10-bis(phenylethinyl)-anthracen, C30H17Cl

412.909 g/mol

41105-35-5

255-220-1

1-Chlor-9,10-diphenylanthracen, C26H17Cl

364.866 g/mol

43217-27-2

-

2-Chlor-9,10-bis(phenylethinyl)-anthracen, C30H17Cl

412.909 g/mol

41105-36-6

-

2-Chlor-9,10-diphenylanthracen, C26H17Cl

364.866 g/mol

43217-28-3

-

5,12-Bis(phenylethinyl)-naphthacen, C34H20

428.523 g/mol

18826-29-4

242-605-4

9,9′-Bianthryl, C28H18

354.456 g/mol

1055-23-8

-

9,10-Bis(phenylethinyl)-anthracen, C30H18

378.46 g/mol

10075-85-1

233-210-8

9,10-Dibutylanthracen, C22H26

290.44 g/mol

1624-34-6

-

9,10-Diphenyl-9,10-dihydro-anthracen, C26H20

332.437 g/mol

803-58-7

-

9,10-Diphenylanthracen, C26H18

330.43 g/mol

1499-10-1

216-105-1

10,10′-Diphenyl-9,9′-bianthryl, C40H26

506.63 g/mol

23102-67-2

-

13,13′-Dibenzanthronyl, C34H18O2

458.13 g/mol

116-96-1

204-166-7

Cresylviolettacetat, C18H15N2O3

321.33 g/mol

10510-54-0

234-043-3

Cumarin 6, C20H18N2O2S

350.43 g/mol

38215-36-0

253-830-2

Eosin Natriumsalz, C20H6Br4Na2O5

691.85 g/mol

17372-87-1

241-409-6

Fluorescein Natriumsalz (Natriumfluorescein), C20H10Na2O5

378.29 g/mol

518-47-8

208-253-0

Isoviolanthron, C34H16O2

456.49 g/mol

128-64-3

204-901-1

KF 856 (BASF)
(N,N-Bis(2,6-diisopropylphenyl)-1,6,7,12-tetraphenoxyperylen-3,4:
9,10-tetracarboxidiimid)
, C72H58N2O8

1079.24 g/mol

123174-58-3

-

Luciferin, C11H8N2O3S2

280.32 g/mol

2591-17-5

219-981-3

Lucigenin, C28H22N4O6

510.50 g/mol

2315-97-1

219-023-4

Luminogen F violett, C12H7NO2

197.19 g/mol

81-83-4

201-379-7

Magnesiumphthalocyanin, C32H16MgN8

536.84 g/mol

1661-03-6

216-766-6

Perylen, C20H12

252.31 g/mol

198-55-0

205-900-9

Perylenimid PP 27, C36H18N2O6

574.54 g/mol

-

-

Phenanthrenchinon, C14H8O2

208.22 g/mol

84-11-7

201-515-5

Rhodamin 6G, C28H31N2O3Cl

479.02 g/mol

989-38-8

213-584-9

Rhodamin 110, C20H14N2O3 · HCl

366.80 g/mol

13558-31-1

236-944-7

Rhodamin B, C28H31ClN2O3

479.01 g/mol

81-88-9

201-383-9

Rubren, C42H28

532.68 g/mol

517-51-1

208-242-0

Tetracen, C18H12

228.29 g/mol

92-24-0

202-138-9

trans-9-(2-phenylethenyl)-anthracen, C22H16

280.36 g/mol

42196-97-4

255-705-8

Violanthren, C34H20C34H20

428.52 g/mol

81-31-2

-

Violanthron, C34H16O2

456.50 g/mol

116-71-2

204-152-0

 

Download

 

Zum Seitenanfang